一、引言

藥品強(qiáng)光照射試驗箱是一種專門用于評估藥品在強(qiáng)光條件下的穩(wěn)定性和降解特性的設(shè)備。它通過模擬自然光照條件，加速藥品的老化過程，為藥品的包裝、儲存及有效期制定提供科學(xué)依據(jù)。

二、工作原理

藥品強(qiáng)光照射試驗箱的工作原理是通過模擬太陽光中的紫外光和可見光部分，對藥品進(jìn)行照射，以加速藥品在光照條件下的老化過程。試驗箱內(nèi)配備高強(qiáng)度的光源，通常使用氙燈或熒光燈。這些光源能夠產(chǎn)生與自然光相似的光譜，模擬藥品在陽光下的光照條件。

三、技術(shù)特點(diǎn)

（一）精準(zhǔn)的光照與溫控系統(tǒng)

-光照控制：標(biāo)準(zhǔn)照度為4500±500Lux（符合ICH Q1B及中國藥典要求），部分機(jī)型支持0~10000Lux無級調(diào)光，配備LED或日光燈光源，紫外輻照度可選（80~200μW/cm²，波長320~400nm）。

-溫度范圍：10~65℃（全光照時15~65℃），控溫精度±0.5℃，均勻性≤1℃。

-濕度控制（可選）：部分機(jī)型支持濕度調(diào)節(jié)（30%~95%RH），滿足高濕試驗需求。

（二）智能化與數(shù)據(jù)管理

-控制系統(tǒng)：采用PID微電腦控制器，支持多段程序編程（如10天循環(huán)試驗），實時顯示溫濕度及照度曲線。

-數(shù)據(jù)追溯：標(biāo)配微型打印機(jī)或USB導(dǎo)出功能，部分機(jī)型支持云端存儲及審計追蹤（符合FDA 21 CFR Part 11）。

-遠(yuǎn)程監(jiān)控：可選RS485接口或手機(jī)APP報警，實時推送超溫、斷電等異常信息。

（三）結(jié)構(gòu)與安全設(shè)計

-材質(zhì)：內(nèi)膽為304不銹鋼（耐腐蝕），外殼采用冷軋鋼板噴塑，聚氨酯保溫層（厚度≥80mm）。

-安全保護(hù)：獨(dú)立超溫報警、壓縮機(jī)過載保護(hù)、門鎖防誤開，部分機(jī)型配備紫外燈聯(lián)鎖裝置。

-觀察窗：鋼化玻璃設(shè)計，內(nèi)置LED照明，便于實時監(jiān)測樣品。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

（一）藥品研發(fā)

在新藥研發(fā)過程中，通過該設(shè)備模擬陽光照射，評估藥品的光穩(wěn)定性，為藥品配方優(yōu)化和包裝選擇提供依據(jù)。

（二）藥品生產(chǎn)

用于藥品的穩(wěn)定性測試，確保藥品在生產(chǎn)過程中符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（三）藥品儲存

評估藥品在儲存條件下的穩(wěn)定性，為藥品的有效期制定提供數(shù)據(jù)支持。

五、結(jié)論

藥品強(qiáng)光照射試驗箱通過高精度光照控制、智能化管理及多重安全防護(hù)，為藥品研發(fā)與質(zhì)量控制提供可靠支持。未來，該設(shè)備將向物聯(lián)網(wǎng)集成與綠色低碳方向升級。